AMAFD2000 MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA SISTEMA DE IMÁGENES AUTOMÁTICAS EVOS FL 2 INVITROGEN
 
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PRODUCTOS | Microscopios de fluorescencia


AMAFD2000 MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA SISTEMA DE IMÁGENES AUTOMÁTICAS EVOS FL 2 INVITROGEN

AMAFD2000 MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA SISTEMA DE IMÁGENES AUTOMÁTICAS EVOS FL 2 INVITROGEN


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AMAFD2000

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CARACTERÍSTICAS

AMAFD2000 MICROSCOPIO DE FLUORESCENCIA SISTEMA DE IMÁGENES AUTOMÁTICAS EVOS FL 2 INVITROGEN

El sistema de imágenes EV 2 FL Auto 2 es un sistema de imagen de fluorescencia multicanal y de luz transmitida completamente automatizada y de alto rendimiento. Fue desarrollado para satisfacer las expectativas actuales de las interacciones de la interfaz de usuario, la velocidad y flexibilidad de generación de datos y el valor para el usuario final, sin comprometer la calidad de la imagen. Las herramientas de adquisición potentes y ahorradoras de tiempo con algoritmos de autofoco mejorados y rutinas automatizadas para ensayos de placas de micropocillos, imágenes de células vivas de lapso de tiempo, exploración de área en lapso de tiempo y pilas Z en modo exploración y un diseño óptico óptimo permiten generar publicaciones imágenes y datos de calidad en segundos, cuando y donde sea necesario.

Especificaciones Técnicas y características   

Óptica: Sistema óptico con corrección infinita; Objetivos RMS con una distancia parfocal de 45 mm
Iluminación: LED de intensidad ajustable (> 50.000 horas de vida por cubo de luz); amplia selección de cubos de luz estándar y especialidad patentados
Cubos de luz (no incluidos): Los cubos de luz comúnmente utilizados incluyen: DAPI (Ex / Em: 360/447 nm), GFP (470/525 nm), RFP (530/593 nm), Texas Red (585/624), Cy5 (628/692 nm)
Métodos de contraste: Fluorescencia y luz transmitida (campo claro y contraste de fase)
Torreta objetiva: 5 posiciones; control montado en la parte delantera
Objetivos (no incluidos): Amplia selección de objetivos LWD y cubreobjetos de alta calidad
Condensador: condensador de larga distancia de trabajo de 60 mm; Torreta de 4 posiciones con una apertura clara y anillos de 3 fases
Etapa: Etapa de exploración motorizada X / Y; rango de recorrido de 120 mm x 80 mm con resolución submicrométrica, inserciones de inserción para recibir los porta-vasos y sujetadores de fijación para fijar la muestra en su lugar durante exploraciones largas
Mecanismo de enfoque: Mecanismo de enfoque automatizado con resolución submicrométrica
Pantalla LCD: monitor de color de pantalla táctil de alta resolución de 23 "(también completamente controlable a través del mouse), resolución de 1920 x 1080 píxeles
Cámaras: Cámara monocromática de 1.3 MP CMOS de alta sensibilidad con 1328 x 1048 píxeles, cámara de color de 3,2 MP CMOS de alta sensibilidad con 2080 x 1552 píxeles
Ordenador: PC externo con 16 GB de RAM con Windows® 7 Pro diseñado para funcionar con un monitor e instrumento táctil
Imágenes capturadas: TIFF o PNG monocromo de 16 bits (rango dinámico de 12 bits); 24-bit color TIFF, PNG JPG, BMP; lapso de tiempo AVI
Puerto de salida: Microscopio: 2 USB 3.0, 1 USB 2.0, Potencia
Ordenador: varios puertos USB 3, puerto de pantalla, HDMI, Ethernet
Capacidad de conexión en red: Conexión a través de una red Windows / SMB a través de una conexión de cable Ethernet
Fuente de alimentación: Adaptador de CA con cables de alimentación específicos de cada país
Dimensiones (LargoxAnchoxAlto): 46 x 33 x 36
Peso: 16kg

Imágenes EVOS FL AUTO 2

Imágenes de las células endoteliales de la arteria pulmonar bovina (BPAE) utilizando el sistema de imágenes EVOS FL Auto 2 con un objetivo de 40x.

Las células proliferantes (marrón) se visualizaron bajo una ampliación de aceite de 60x en secciones longitudinales de intestino de ratón con el Kit de Detección Colorimétrica ICH Invitrogen ™ ClickU iT ™ utilizando el Sistema de Imágenes EVOS FL Auto 2.

Descargar documento: COL02419-EVOS-FL-Auto-2-Spec-Guide-Global-FHR-Crop.pdf

Definición de Microscopios de fluorescencia

El microscopio de fluorescencia es una variación del microscopio de luz ultravioleta en el que los objetos son iluminados por rayos de una determinada longitud de onda. La imagen observada es el resultado de la radiación electromagnética emitida por las moléculas que han absorbido la excitación primaria y reemitido una luz con mayor longitud de onda. Para dejar pasar sólo la emisión secundaria deseada, se deben colocar filtros apropiados debajo del condensador y encima del objetivo. Se usa para detectar sustancias con autofluorescencia (vitamina A) o sustancias marcadas con fluorocromos.

Los microscopios de fluorescencia que se emplean en aplicaciones de investigación se basan en una serie de filtros ópticos:

  • Un filtro excitación
  • Un divisor de rayos dicroico
  • Un filtro de emisión.

Los filtros suelen estar insertados en un bloque de filtros (Microscopios compuestos) o en un soporte plano (sobre todo en microscopios estereoscópicos). 

Mientras que el filtro de excitación selecciona las longitudes de onda que excitan un fluoróforo concreto dentro de la muestra, el filtro de emisión actúa como una especie de control de calidad, ya que solo permite pasar las longitudes de onda de interés emitidas por el fluoróforo. La función del espejo dicroico es reflejar luz en la banda de excitación y transmitir luz en la banda de emisión, lo que permite la iluminación clásica de luz incidente para epifluorescencia.


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